新型出生前診断-NIPT検査とは

新型出生前診断（NIPT）は、英語では、Non-Invasive Prenatal genetic Testing（略称：NIPT）を意味し、妊娠の10週後の任意の期間に行うことができるスクリーニング検査（非確定的検査）です。
NIPTは、妊娠10週からいつでも実施できるスクリーニング検査であり、一般的な染色体疾患（ダウン症候群、18トリソミー、13トリソミー）と性染色体（XXおよびXY）をスクリーニングします。
性染色体を検査する際には、赤ちゃんの性別を知ることができます。

NIPTは、非侵襲的出生前スクリーニング（NIPS）、非侵襲的出生前検査（NIPT）、無細胞DNA（cfDNA）検査とも呼ばれています。

NIPTは、染色体異常の疾患について「疾患あり」または「疾患なし」を通知しませんが、妊娠がこれらの染色体疾患を有する可能性が高い（陽性）か低い（陰性）かどうかを通知します。

新型出生前診断-NIPT検査の特徴

• 流産や死産のリスクがない
• 妊娠10週の早期に検査ができる
• 検査精度が高い

出生前診断と遺伝カウンセリング

ご来院いただきカウンセリングを行います。
NIPT検査内容、禁忌事項、診断後の説明内容等をご説明させていただきますので、ご不明点・ご不安なことがあれば、ご相談ください。
当日に検査が可能ですので、同意をいただいた上で、NIPT検査の申し込み等の手続きとなります。

NIPT検査内容

(a.)21、18、13を含む1～22番の常染色体のトリソミー
(b.)ターナー症候群・クラインフェルター症候群・トリプルX症候群など性染色体に関する異数性検査、及び、性別判定
(c.)1p36欠症候群、4p欠症候群、5p欠失症候群、15q11.2欠失症候群、22q11.2欠失症候群の検査

NIPT検査料金

※完全予約制となりますので、ご来院前に必ずお電話にてご予約をお取りください。

※自由診療のため全額自己負担となります。
※初診料、再診料は、必要ありません。